
Henüz 1 haftalıkken SMA Tip 1 teşhisi konan Miray bebek için ailesi, 31 Ocak’ta valilik onaylı yardım kampanyası başlattı. Gamze (26) ve Gürkan Rengin (29) çiftinin kızı Miray, Türkiye’de valilik onaylı yardım kampanyası başlatılan en küçük SMA hastası oldu. Miray’ın Dubai’de gen tedavisi görebilmesi için 1 milyon 870 bin dolara muhtaçlığı vardı.
AMİNE RAVZA SANCAK’IN KAMPANYASI MİRAY BEBEĞE AKTARILDI
SMA hastalığıyla uğraş ederken 14 Ocak’ta hayatını kaybeden Amine Ravza Sancak için valilik onaylı hesaba toplanan ölçü, Miray bebeğin kampanyasına aktarıldı. Bu takviyeyle birlikte Miray için toplanan bağış ölçüsü yüzde 9’dan yüzde 81’e yükseldi. 31 Ocak’ta başlatılan kampanya, dün prestijiyle tamamlandı.
Samsun’un İlkadım ilçesinde yaşayan Rengin çifti, kampanyanın 45 gün içinde tamamlanmasının akabinde büyük bir memnunluk yaşadı. Aile, bağış yapan ve takviye veren herkese teşekkür ederken, SMA hastası çocukların tedaviye erişimi için farkındalığın artması gerektiğini vurguladı.

Miray bebeğin, nisan ayında Dubai’ye giderek gen tedavisi alması ve sıhhatine kavuşması bekleniyor.